INTERET DIAGNOSTIC ET THERAPEUTIQUE DES BIOMARQUEURS P16 ET KI67 DANS LA DYSPLASIE CERVICO-UTERINE

Abstract

Le cancer du col de l’utérus est un véritable problème de santé publique dans le monde selon OMS, 2007. Ce cancer est causé principalement par une infection sexuellement transmissible dont l’origine est le papillomavirus humain (HPV), mais d'autres facteurs sont nécessaires à l'apparition de ce type de cancer. La stratégie de dépistage des lésions précancéreuses est basée sur un test cytologique (FCU), mais la cytologie présente une faible sensibilité pour détecter les lésions de haut grade. Pour cela de nombreux experts proposent d’accompagner ce test avec des tests d’immunohistochimie dans le but d’améliorer le diagnostic du cancer du col de l’utérus. Dans notre travail, un nombre de 20 FCU et 10 biopsies ont été prélevés au CHU de BEN BOUALI BLIDA et étudiés au laboratoire d’anatomopathologie du CHU de DOUERA dans l’objectif d’effectuer une étude cytologique, histologique puis marquer ces prélèvements avec deux protéines la P16 et le KI67 afin de voir s’il existe une corrélation entre l’expression de ces protéines et le degré de la dysplasie. Mais vu les circonstances de la pandémie mondial du covid19 et le confinement imposé par le pouvoir public ont a pas pu avancer dans notre travail expérimental et aller jusqu’aux résultats finaux. Par rapport à ces conditions nous avons travaillé sur un ensemble d’articles scientifiques. D’après les résultats de ces derniers des chercheurs ont mentionné le taux d’expression de duel P16/Ki67 dans le CIN1 qui était à 37%, dans le CIN2 il était à 96,6% et dans les CIN3 il était à 100%. Les résultats démontrent que ce double marquage aurait une très forte expression détectée dans les différents stades de la dysplasie utérine, ce qui indique une corrélation positive entre ces biomarqueurs et l’infection par des HPV-HR et le degré de dysplasie. En conclusion, Les résultats obtenus dans les travaux des scientifiques montrent que ces deux protéines P16 et Ki67 pourraient être considérées comme des biomarqueurs de différenciation entre les stades des lésions intraépithéliales dans le cancer du col de l’utérus.