Etudes des Fréquences Alléliques et Génotypiques de Polymorphisme des Gènes STAT4 et IRF 5 chez une Population Algérienne Saine.

Abstract

A ce jour des polymorphismes nucléotidiques uniques (SNP) de plusieurs gènes ont été étudié et décris comme associé à différentes pathologies auto-immunes. Les SNP des gènes STAT4 rs7574865 et IRF5 rs2004640 ont fait l’objet de notre étude qui consiste à déterminer leurs fréquences alléliques et génotypiques des ces polymorphismes, chez une population Algérienne saine de 264 personnes. La tranche d’âge est de 18-59 ans avec une moyenne d’âge de 35 ± 10,62 ans et un sexe ratio de 1H : 1F. Pour cela, la détermination de la vitesse de sédimentation (VS) et un examen sérologique à la recherche du facteur rhumatoïde (FR) ont été fait en premier suivi d’une étude génétique qui consiste au génotypage de nos gènes par une technique de PCR en temps réel. Nos sujets étudiés avaient une (VS) généralement normale < 20mm/h et l’examen sérologique a révélé l’absence de facteur rhumatoïde (FR). L’étude génétique a révélé que les fréquences allèliques du gène STAT4 sont caractérisées par une dominance de l’allèle sauvage G (80%), tandis que ceux du gène IRF5 sont caractérisées par une très légère dominance de l’allèle muté T (55%). Chez les deux sexes, la distribution allèlique est identique pour les deux gènes. Le génotypage du gène STAT4 a révélé une dominance de génotype homozygote sauvage GG (64%) contrairement au gène IRF5 qui présent une dominance de génotype hétérozygote GT (46%). Nos résultats corrèlent parfaitement avec la population nord Africains et certaines populations Européennes principalement les méditerranéens avec des fréquences de l’allèle muté T comprises entre 16% et 22% pour le gène STAT4 et entre 51% et 54% pour l’IRF5. Tandis que la population Asiatique et celle de l’Amérique latine présentent quelques légères différences de distribution de ces allèles mutés avec une fréquence de 31% pour le gène STAT4 et entre 44% et 48% pour le gène IRF5. Enfin, notre travail nous a permis d’avoir une idée sur les fréquences de ces polymorphismes au sein d’une population Algérienne saine.