Résumé:
Notre travail a pour objectif d’étudier l’intérêt du dosage du marqueur tumorale CA 15.3, dans le pronostic et le suivi du cancer du sein au cours d’un traitement appropriés. Cette étude prospective, a concernée 34 patientes atteintes d’un cancer du sein confirmé par l’anatomopathologie, qui ont fait leur dosage de CA 15.3 au niveau du laboratoire central du service anti-cancéreux du EHS ELCC de Blida. Les dosages du marqueur CA15-3 ont été effectués par la technique électro-chimiluminescence par l’analyseur Cobas e411, ou la norme de se marqueur tumoral a était désigner entre 20UI/ml à 30UI/ml
La population cible était des femmes à 100%. La tranche d’âge la plus touchée par le cancer du sein se situe entre 41 et 60 ans (61.76%). 20.58% avaient des antécédents familiaux de cancer du sein. 71% des femmes étaient ménopausées. La tumeur siège au niveau du sein gauche dans 55.88 % des cas et 44.11% au niveau du sein droit.
Histologiquement, il y avait une nette prédominance des tumeurs classées SBR II avec 67,64% et du CIC (carcinome invasifs canalaire) avec 35,92% des cas et un taux de CA 15.3 à 360UI/ml.
Le taux de CA 15.3 pré-thérapeutique chez 44,11% de nos patientes avait des valeurs inférieures à 30UI/ml, suivie par 41,17% avec des valeurs supérieures à 30UI/ml. Après traitements, 65,38% des cas présentant des taux de CA 15.3 inférieures à 30UI/ml, suivie par 23,07% avaient un taux supérieure à 30UI/ml.
Le dosage plasmatique du marqueur tumoral CA15-3, qui est le principal marqueur circulant n’est pas recommandé pour une utilisation diagnostique en cas d’anomalie mammaire. Son intérêt est actuellement limité à l’évaluation de l’efficacité thérapeutique et le suivi des patientes présentant des métastases.
