Universsity Saad Dahleb blida

Aphtes et aphtoses de la cavité buccale

Show simple item record

dc.contributor.author HERAIZ, Sahra
dc.contributor.author MAOUCHE, Amira
dc.contributor.author YAKOUBI, Lila
dc.contributor.author ZABOUB, Samira
dc.contributor.author TAIBI (promotrice)
dc.date.accessioned 2022-03-09T09:59:09Z
dc.date.available 2022-03-09T09:59:09Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/14577
dc.description MDEN 117 fr_FR
dc.description.abstract L’aphte est une forme particulière d’ulcération muqueuse, caractérisé par un fond jaunâtre et entouré d’un halo érythémateux, très douloureux. On distingue trois formes cliniques : aphte mineur, majeur et herpétiforme. On parlera également d’aphtose lorsque ces aphtes sont multiples et récidivants. L’étiologie précise des aphtes n’est pas connue, mais plusieurs facteurs familiaux, génétiques, physiologiques, pathologiques ou systémiques sont susceptibles de déclencher une poussée d’aphtes. Le diagnostic est essentiellement clinique qui doit être complété par l’exclusion des diagnostics différentiels. L’aphtose peut être idiopathique, secondaire à des maladies systémiques : maladies inflammatoires du tube digestif, neutropénie cyclique, déficience nutritionnelle, désordre immunitaire ou révélatrice d’une maladie de Behçet. Les traitements sont nombreux mais restent symptomatiques. On utilisera en première intention des traitements locaux, mais des traitements systémiques peuvent être nécessaires pour traiter les aphtes graves. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher univ. blida1 fr_FR
dc.subject Aphte fr_FR
dc.subject Aphtose buccale récidivante fr_FR
dc.subject Ulcération fr_FR
dc.subject Maladie de Behçet fr_FR
dc.title Aphtes et aphtoses de la cavité buccale fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account