Résumé:
Les recherches portant sur les espèces de protozoaires de la bouche sont limitées et menée uniquement dans quelques pays. Elles concernent surtout la pathogénicité d’Entamoeba gingivalis et de Trichomonas tenax qui occupent une position controversée pour beaucoup d’auteurs.
Le but de notre travail été de mettre au point et d’appliquer une technique d’amplification génique (PCR) pour le diagnostic d’Entamoeba gingivalis et de Trichomonas tenax en utilisant deux types d’amorces ; la première cible la sous unité ribosomale 18S-SSU ARNr de l’Entamoeba gingivalis (EGO1/EGO2) et la seconde cible le gène de la sous unité ribosomale ARNr18S de Trichomonas tenax (PT3 /PT7). Cette étude a été menée parallèlement à une étude phénotypique habituellement utilisée au laboratoire par examen direct et culture pour la recherche des champignons microscopique.
Ce travail a montré une forte sensibilité de la PCR par rapport à l’examen direct et à la culture. La PCR montre une positivité de 12% (9/76) pour Entamoeba gingivalis et une positivité de 5% (4/76) pour Trichomonas tenax. Ces résultats ont montré que les sujets VIH/Sida sont plus touchés par les parasites précédemment détectés par la PCR.
