Résumé:
Les hémoglobinopathies sont très souvent responsables d’anémies hémolytiques et représentent la catégorie la plus fréquente des troubles héréditaires cliniquement significatives à l’état homozygote, et leur transmission se fait selon le mode autosomique récessif. L'hémoglobine glyquée est considérée comme étant un des paramètres le plus objectif du contrôle glycémique.
Afin d’effectuer un dépistage biologique des hémoglobinopathies chez la population diabétique de la région de Blida, (la détection des anomalies de l’hémoglobine est fortuite lors du dosage de l’hémoglobine glyquée HbA1c) ; notre étude a été réalisée sur 1150 patients diabétiques , tous les cas ont bénéficié d’un test biochimique tel que la chromatographie liquide a haute performance (HPLC) en échange d'ions par variant II BIO-RAD cette technique permet de séparer différentes hémoglobines normale et anormale, et d’un autre test hématologique tel que l’hémogramme (numération des hématies, VGM et TCMH, le taux de l’hémoglobine…). Il s’ensuit une enquête génétique pour recherche les hémoglobinopathies au sein d’une famille.
Les résultats obtenus ont montré : 20 cas d’hémoglobinopathies ont été trouvés sur 1150 cas étudiés. Les cas de drépanocytose héréditaire représentent l’anomalie la plus fréquente (hétérozygote HbS 35%) puis (l’hétérozygote HbC 25% et l’hétérozygote HbE ou HbD 25%), ensuite (l’hétérozygote inconnu X 10%), et enfin (le double hétérozygote C/E ou C/D 5%). L’intérêt de l’étude de ces anomalies est le dépistage des porteurs et la prévention d’hémoglobinopathies, à la recherche de cas familiaux, et développer, à terme, un conseil génétique.
