Résumé:
The prescription of unregistered or used drugs outside of o icial recommendations
remains a vital gesture to pediatric practice and is not considered
inappropriate, incorrect or inappropriate use of medication. However, the
percentage of non-o icial prescriptions and unregistered drugs with adverse
e ects is between 23% and 60%. Therefore, a feasibility study of the grinding
or opening of the capsule should be undertaken before each compounding of
capsules at reduced dosage from prescribed medicinal products in the form
of tablets or capsules. The objective of our study is to apply the methods of
securing master preparations in the form of capsules in the preparatory
pharmacy of CHU Blida. In fact, it must be verified that the medicinal product
does not contain PAs with a narrow therapeutic threshold that the dry dosage
form is authorized for grinding or opening, that grinding does not risk altering
the stability of the medicinal product because of sensitivity. from his PA to
climatic conditions. In addition, it should be checked with the attending
physician that the patient does not have an intolerance to the known
e ectors not recommended in children. Finally, we have obtained a non-exhaustive list of medicines
in the form of tablets or capsules currently available on the Algerian market that can be ground
or opened in order to dilute them to obtain a reduced dosage Tab.1). These specialties for which
an adjustment of the dosage is prescribed belong to the following therapeutic classes:
Cardiology and angiology (31.82%), steroidal anti-inflammatory drugs (AIS)
(18.19%) and nonsteroidal drugs (NSAIDs) (4.54%), antimicrobials (18.19%),
Gastro-Entero-Hepatology (9.09%), neurology-psychiatry (9.09%), anti-psoriatic
(4.54%) and hypo-uricemic 4.54%).
La prescription de médicaments non enregistrés ou utilisés hors recommandations o icielles reste un geste
vital à la
pratique
des
pédiatres
et
n’est
pas
considérée
comme
une
utilisation
inappropriée,
incorrecte
ou
impropre
des
médicaments.
Cependant
le
pourcentage de prescriptions hors recommandations
o icielles
et
de médicaments non enregistrés impliquant des e ets
indésirables sont entre 23% et 60%. Par conséquent, une étude de faisabilité
du broyage ou de l’ouverture de la gélule doit être entreprise avant chaque
préparation magistrale de gélules au dosage réduit à partir de spécialités
médicamenteuses prescrites sous forme de comprimés ou de gélules.
L’objectif de notre étude est d’appliquer les modalités de sécurisation des
préparations magistrales sous forme de gélules au préparatoire de la pharmacie
du
CHU
Blida.
En
e et,
il
faut
vérifier
que
le
médicament
ne
renferme
pas
de
PA
à
seuil
thérapeutique
étroit
que
la
forme
galénique
sèche
est
autorisée
au
broyage
ou
à
l’ouverture,
que
le
broyage
ne
risque pas d’altérer la stabilité du médicament pour cause de sensibilité de son PA aux conditions
climatiques. En outre, il faut vérifier avec le médecin traitant que le patient ne
présente pas une intolérance aux excipients à e et notoire déconseillés chez
l’enfant. Enfin, nous avons obtenu une liste non exhaustive des médicaments
sous forme de comprimés ou de gélules actuellement disponibles sur le
marché algérien pouvant être broyés ou ouverts dans le but de les diluer pour
obtenir un dosage réduit (Tab.1). Ces spécialités pour lesquelles un
ajustement du dosage est prescrit appartiennent aux classes thérapeutiques
suivantes : Cardiologie et angéiologie (31.82%),anti-inflammatoires
stéroïdiens (AIS) (18.19%) et non stéroïdiens(AINS)(4.54%), antimicrobiens(18.19%)
Gastro-Entéro-Hépatologie(9.09%), neurologie- psychiatrie(9.09%),
anti-psoriasique(4.54%) et hypo-uricémiant(4.54%).