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dc.contributor.author |
ABBOUCHE, Hanane |
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dc.contributor.author |
ABDELALI, Naima |
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dc.contributor.author |
BOUDJELLA, ML (promoteur) |
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dc.date.accessioned |
2022-06-13T12:45:35Z |
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dc.date.available |
2022-06-13T12:45:35Z |
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dc.date.issued |
2021 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17518 |
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dc.description |
MPHA 421 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Le myélome multiple est une maladie proliférative plasmocytaire clonale essentiellement médullaire produisant une immunoglobuline monoclonale. Il présente une grande disparité pronostique, tant en termes de réponse au traitement que de survie malgré la diversité et les progrès thérapeutiques.
Notre étude a porté sur 100 patients atteints de myélome multiple hospitalisés de 2014 à
avril 2021 dans le l’établissement spécialisé dans la lutte contre le cancer, dont le diagnostic était retenu selon les nouveaux critères diagnostiques définis par l’IMWG.
Cette étude a pour but d’analyser les facteurs pronostiques chez les patients
diagnostiqués par un MM et établir la valeur prédictive de ces facteurs pour la survie et
comparer les résultats avec ceux de la littérature L’âge moyen de nos patients est de 65,5 ans avec un sexe ratio (H/F) de 0.92 L’immunoglobuline monoclonale était une IgG de 57%, une IgA de 17%, IgM de 6%, une IgD d’1% et une chaîne légère de 12%. Le myélome non secrétant était de 7%.
Selon la classification d’ISS qui se base sur le dosage de deux paramètres pronostiques
primordiaux (l’albumine et la β2-microglobuline) ; on a comme résultats, 47% des cas sont
découverts au stade III contre 36% pour les stades II et 17% au stade primaire.
Donc on peut dire que le MM est une maladie secrète de découverte fortuite passant
toujours par la phase indolente asymptomatique qui fallait juste la contrôler. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
univ. blida1 |
fr_FR |
dc.title |
ETUDE DES FACTEURS PRONOSTIQUES DANS LES MYELOMES MULTIPLES |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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