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dc.contributor.author |
BENSAID, Kaouther |
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dc.contributor.author |
TOUBRINET, Somia |
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dc.contributor.author |
IMOUDACHE, H. (promoteur) |
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dc.date.accessioned |
2022-06-15T10:46:17Z |
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dc.date.available |
2022-06-15T10:46:17Z |
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dc.date.issued |
2017 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17671 |
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dc.description |
MPHA 154 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
La sécurité et l’efficacité du médicament constituent le principal objectif en industrie
pharmaceutique.
La détermination du profil des impuretés reflète à la fois la qualité de la substance active et du produit fini.
Le 4-aminophénol et le chloroacétanilide sont les principales impuretés recherchés dans le cas du paracétamol par la méthode HPLC.
Dans notre travail le taux de ces 2 impuretés dans le produit fini paracétamol était dans les limites autorisées par la pharmacopée européenne et l’ICH. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Univ. blida1 |
fr_FR |
dc.subject |
Impureté, |
fr_FR |
dc.subject |
Industrie pharmaceutique |
fr_FR |
dc.subject |
Méthode d’analyse |
fr_FR |
dc.subject |
HPLC |
fr_FR |
dc.subject |
Paracétamol |
fr_FR |
dc.subject |
Dosage |
fr_FR |
dc.subject |
Contrôle |
fr_FR |
dc.subject |
Qualité |
fr_FR |
dc.title |
Les impuretés en industrie pharmaceutique, réglementation et méthodes d’analyse : Cas du paracétamol |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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