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dc.contributor.author |
Brahimi, Aicha |
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dc.contributor.author |
Tas, Nour El Houda |
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dc.contributor.author |
Boudjella, M. L. (promoteur) |
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dc.date.accessioned |
2022-06-21T12:45:15Z |
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dc.date.available |
2022-06-21T12:45:15Z |
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dc.date.issued |
2018 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/18008 |
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dc.description |
MPHA 173 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Résumé : Les récepteurs du Fc des Immunoglobulines G (FcγR) sont impliqués dans de
nombreuses réactions immunitaires. Deux groupes de faible affinité existent : les FcγRIIa/b/c et les FcγRIIIa/b, FcγRIIb étant le seul inhibiteur. Plusieurs polymorphismes, modifiant l’affinité au ligand et la réponse du récepteur, sont favorisés par une pression de sélection infectieuse et associés aux Maladies Auto-Immunes (MAI). Nous avons étudié l’association des polymorphismes FcγRIIa-R131H et FcγRIIIa-F158V à la PR dans notre population. Nos résultats montrent que le phénotype FcγRIIIa-158VF peut avoir un rôle protecteur avec l’atteinte de la PR tandis que le phénotype FcγRIIa-131HH pourrait être un biomarqueur de l’inflammation chez les patients Algériens atteints de PR. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Univ. blida1 |
fr_FR |
dc.title |
Polymorphismes des récepteurs des Régions Fc des immunoglobulines G et la polyarthrite rhumatoïde |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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