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dc.contributor.author |
AKROUR, Mohamed |
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dc.contributor.author |
AZZOUZ, L. (promoteur) |
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dc.date.accessioned |
2022-06-30T09:48:28Z |
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dc.date.available |
2022-06-30T09:48:28Z |
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dc.date.issued |
2020 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/18439 |
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dc.description |
MPHA 373 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Dans ce travail, nous avons mené une étude théorique sur le procédé de fabrication d’un comprimé antifongique Terbinafine 250mg, une forme médicamenteuse qui exige durant tous les stades de son élaboration une rigueur particulière dans l’application des règles de BPF et/ou BPL. Des analyses de contrôle qualité physicochimique et microbiologique ainsi toxicologique doivent effectuer sur la matière première entrant dans la composition de ce médicament, sur le produit en cour de fabrication et le produit fini. Une fois les résultats de ces tests sont conformes aux normes exigées donc ce médicament est prêt pour la commercialisation. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Univ. blida1 |
fr_FR |
dc.subject |
Comprimé |
fr_FR |
dc.subject |
Procédé de fabrication |
fr_FR |
dc.subject |
Contrôle |
fr_FR |
dc.subject |
Normes |
fr_FR |
dc.title |
PROCEDE DE FABRICATION DES COMPRIMES DE CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE 250 mg |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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