Résumé:
L’étiquette et l’emballage constituent les premiers points d’interaction entre un produit de
santé et un consommateur (patient ou autre) ou un professionnel de la santé. L’étiquetage des antibiotiques et autres médicaments ne se résume pas à une simple étiquette sur l’emballage.
Il joue un rôle de source d’information pour assurer le bon usage du médicament et sa sécurité d’emploi, C’est pourquoi la réglementation impose des règles d’étiquetage visant à l’harmonisation des mentions présentes sur l’étiquetage du conditionnement secondaire mais aussi le conditionnement primaire et sur la notice, tous concernés par cette réglementation afin que le patient puisse sans problème identifier le médicament en question dans le cas où les articles de conditionnement d’un même médicament seraient dissociés. Cela permet également que le médicament soit utilisé dans les conditions les plus adaptés possibles.
L’encadrement législatif de l’étiquetage des médicaments en Algérie n’a eu lieu qu’en 1976 avec la publication du décret n° 76-139 du 23 octobre 1976 portant réglementation des produits pharmaceutiques.