Université Blida 1

Les hydrogels polymériques pour les lentilles de contact conventionnelles et la libération des médicaments ophtalmiques

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dc.contributor.author MEBARKI, ZINEB
dc.contributor.author TAOUNZA, AKILA
dc.contributor.author MOHAMMED KERIETI, AMIRA
dc.contributor.author BENGUERGOURA, H. (promoteur)
dc.date.accessioned 2022-07-20T10:02:50Z
dc.date.available 2022-07-20T10:02:50Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.uri https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/18912
dc.description MPHA 324 fr_FR
dc.description.abstract Les lentilles de contact pour l'administration de médicaments ophtalmiques sont devenues très populaires, en raison de leursavantages uniques comme le port prolongé et une biodisponibilité de plus de 50 %. Pour obtenir une administration contrôlée et durable de médicaments à partir de lentilles de contact, les chercheurs travaillent sur différents systèmes comme les nanoparticules polymères, la microémulsion, la micelle, les liposomes, l'utilisation de la vitamine E, etc. De nombreux scientifiques travaillent sur différents domaines des lentilles de contact thérapeutiques pour traiter les maladies oculaires en mettant en œuvre des techniques telles que la méthode de trempage, l'impression moléculaire, le piégeage des nanoparticules colloïdales chargées de médicaments, les plaques/films de médicaments, les systèmes polymères de ligands ioniques, la technologie des fluides supercritiques, etc. Bien que l'administration soutenue de médicaments ait été obtenue en utilisant des lentilles de contact, les propriétés critiques telles que la teneur en eau, la résistance à la traction (propriétés mécaniques), la perméabilité aux ions, la transparence et la perméabilité à l'oxygène ont été altérées, ce qui limite la commercialisation des lentilles de contact thérapeutiques. Il reste également à résoudre des questions telles que la stabilité du médicament pendant la transformation/fabrication (test d'intégrité du médicament), la cinétique de libération d'ordre zéro (empêcher la libération par éclatement), la libération du médicament pendant l'étape d'extraction des monomères après la fabrication (pour éliminer les monomères n'ayant pas réagi), l'adhérence aux protéines, la libération du médicament pendant le stockage dans la solution d'emballage, l'étude de la durée de conservation, l'analyse coûts-avantages, etc. Cette étude fournit un avis d'expert sur l’utilisation des lentilles de contact comme mode d’administration des médicaments ophtalmiques. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher Univ. blida1 fr_FR
dc.subject Lentilles de contact fr_FR
dc.subject Médicaments ophtalmiques fr_FR
dc.subject Maladies oculaires fr_FR
dc.subject Mode d’administration fr_FR
dc.title Les hydrogels polymériques pour les lentilles de contact conventionnelles et la libération des médicaments ophtalmiques fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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