Benlakehal, Madina; Chaoui, Mohamed Amine; Damerdji, Wafaa; Meherhera (promoteur)
(Univ. blida1, 2016)
Le déficit en G6PD est une affection héréditaire dont la transmission est liée au chromosome X, et donc touche les hommes plus que les femmes, elle est responsable de l’apparition d’anémie hémolytique et/ou de la survenue ...