Résumé:
Le cancer du sein peut exprimer a des niveaux varies le recepteur de facteur de croissance epidermique (HER2). L.amplification de l.oncogene favorise la proliferation, la survie, la migration et l.angiogenese par le biais de l.activation des voies de signalisation oncogenique.
Ces dernieres annees une grande partie de l'effort de recherche a ete elargie, pour les cancers du sein qui expriment le recepteur HER2 dans une certaine mesure (immunohistochimie 1+ et ISH-negatif 2 + ) ,il est actuellement classee comme HER2-low, afin de trouver des medicaments, diriges contre ce groupe. Dans ce sens, notre etude consiste a evaluer le taux , l.analyse de distribution de l.aspect histo-pathologique et l.evaluation des criteres de pronostique du groupe HER2 1+ , aussi de comparer les sous-groupes HER2 negatif de score 0 et 1+ a travers une etude retrospective portant sur 807 cas exprimant ou non HER2 chez une population des femmes algeriennes atteintes de cancer du sein, recueillis a partir des comptes rendus etablis par les medecins specialistes au laboratoire d.anatomo-pathologie de CHU Mustapha Bacha , Alger.
D.apres les resultats de l.etude , Nous avons trouve que la moyenne d.age des patientes diagnostiquees du sous-type HER2-low de score 1+ etait de 52 ans avec des extremes allant de 20 a 90. Il etait plus frequemment retrouve chez les femmes entre [40-50], le carcinome canalaire infiltrant sans autre specificite est le type histologique le plus frequent. 62 cas sur 93 patientes sont de grade histologique II, le sous-type intrinseque ?? Luminal B ?? est le plus courant retrouve dans le sous-type HER2 IHC1+.94% de ces tumeurs sont positive aux recepteur d.oestrogene et plus de la moitie des cas represente une atteinte ganglionnaire . Le groupe HER2 negatif de score 0 et 1+ est le type majoritaire de cancer du sein et represente 84% de la population , statistiquement il n.y a pas de difference significative lors de la comparaison des caracteristiques immunohistochimie entre les sous-groupes negatives, ces donnees ne soutiennent pas HER2-low en tant que sous-type biologiquement distinct mais il peut regrouper une population particulierement interessante avec un pronostic defavorable. Nos resultats concordent generalement avec ceux de la litterature
