Résumé:
Le syndrome de Gougerot-Sj?gren (SGS) est une pathologie inflammatoire auto-immune caractérisée par un tarissement des larmes, responsable d'une xérophtalmie et la disparition de la sécrétion salivaire entrainant une xérostomie faisant suite à une infiltration lymphoplasmocytaire des glandes lacrymales et salivaires.
Notre étude a pour objectifs d'étudier le profil biologique de la maladie et ce en effectuant un dosage de quelques paramètres biochimiques (hépatique, rénale et glycémique), hématologique et inflammatoire en association avec une étude histologique ayant pour objectif d'évaluer les modifications structurales des glandes salivaires accessoires pathologiques ainsi qu'une identification immunohistochimique visant à étudier l'expression des médiateurs suivants : p16, p53, bcl-2, bcl-6, pSTAT3, caspase1, NLRP3 chez dix patients présentant un syndrome de Gougerot Sj?gren.
Il en ressort de notre étude que le SGS touche principalement les femmes dont l'âge se situe autour de la ménopause. De plus, les résultats biologiques (hépatique, rénale et glycémique) ont révélé une absence de toute anomalie, alors qu'une perturbation du bilan inflammatoire a été décelée ainsi qu'une cytopénie a été détectée sur un plan hématologique chez notre catégorie de patients.
L'examen histologique a montré une altération structurale et architecturale des cellules épithéliales des glandes salivaires accessoires, caractérisée par la présence d'un ou plusieurs amas des lymphocytes formant un foyer inflammatoire. D'une autre part, l'examen immunohistochimique a révélé une expression positive de bcl-2, bcl-6, pSTAT3, caspase1 et NLRP3 au niveau des foyers inflammatoires, et une absence totale des protéines P16 et P53
