Résumé:
Notre travail concerne une étude rétrospective et prospective portant sur 61 cas d’anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 réalisée entre 2020 et 2021 au laboratoire central du Centre anti Cancer de Blida.
L’âge des patients dans notre série se situait entre 17 à 88 ans, avec un âge moyen de 55,3 et un sex-ratio H/F de 1,44. La symptomatologie clinique était dominée par le syndrome anémique dans 100% des cas, les signes digestifs dans 31% des cas, et les troubles neuro-anémiques dans 28% des cas. Le taux moyen d’hémoglobine était 6,4 g/dl (3-11,8g/dl), le VGM moyen était 109,35 fl (100-130,1 fl), une leucopénie était notée dans 48% des cas, une thrombopénie dans 75 % des cas et une pancytopénie dans 43% des cas. Le frottis sanguin a été réalisé chez 73,7%des cas et a révélé une macrocytose. Le myélogramme a été réalisé chez 49% des cas et a objectivé une mégaloblastose médullaire. Le dosage de la vitamine B12 a révélé un taux sérique bas chez tous les patients.
Les causes de la carence en vitamine B12 étaient la maladie de Biermer dans 48 % des cas et le syndrome de non-dissociation de la vitamine B12 dans 52 % des cas.
La mise en place d’un traitement adéquat (transfusion sanguine et vitaminothérapie) ainsi que le suivi de la maladie, représentent le seul moyen pour offrir une vie meilleure aux malades atteints de l’anémie mégaloblastique
