Résumé:
Le phénotypage médico-légal de l'ADN a permis une meilleure compréhension des traits phénotypiques après il a été constaté que la méthode de typage ADN basée sur le SNP peut être informative ou avoir un grand potentiel pour résoudre un crime dans l’absence de profil d’ADN de suspect dans la base de données. Où il a pu concevoir un système pour prédire la couleur des cheveux, des yeux et de la peau (HIrisPlex). Actuellement il est en question de concevoir d'autres systèmes pour prédire les caractéristiques phénotypiques externes d'un individu de manière plus précise.
Notre présente étude porte sur l’étude des gènes responsables de la détermination du sexe et à détecter les variantes génétiques responsables de la détermination de la taille et de la morphologie des cheveux humains et leur contribution potentielle aux systèmes de prédiction du phénotype.
Des chercheurs dans le domaine des études d’association à l’échelle du génome ont conclus que le trait de la taille chez l’humain est un trait anthropologique polygénique qui reflète l’influence combinée de nombreux facteurs génétiques. Ces derniers ne sont pas encore connus, tandis que la variation de la forme des cheveux humains montre une variation frappante au sein et entre les populations humaines bien que la base génétique ne soit pas encore entièrement comprise. Par conséquent, les FDP n’ont pas révéler pour le moment une modèle de prédiction finale pour ces deux traits.
Contrairement à ces deux caractères, il est facile de prédire le sexe des individus à cause de la présence d’un seul gène responsable de la détermination des testicules de l’homme qui nous a permet de faire la différence entre les deux sexes humain.
Des études futures supplémentaires sont inévitables pour l'identification de nouveaux marqueurs génétiques pour une prédiction précise du phénotype ou des EVC via une association à l'échelle du génome (GWAS) et dans diverses populations mondiales
