Résumé:
Les enterobacteries sont a l?forigine de nombreuses infections nosocomiales et communautaires, chez l?fhomme. Le pouvoir pathogenicite des enterobacteries est parfois associe a la resistance aux antibiotiques et a une structure genetique particuliere.
Nous avons entrepris d?fetudier l?fimpact de la production de ƒA-lactamases a spectre elargi (BLSE) sur l?fexpression des genes de virulence de 24 souches cliniques d?fenterobacteries. Nous avons choisi comme modele la formation de biofilm. Dans un premier temps, nous avons caracterises le profil BLSE sur le plan phenotypique. Ensuite nous avons realise des experiences de curage plasmidiques. Enfin, nous avons compare l?fintensite du biofilm, forme in vitro, entre souches sauvages et souches curees.
Les resultats ont confirme le caractere BLSE suite a l?fapparition d?fune image de synergie entre le disque AMP et CTX pour les 24 souches. Les experiences de curage ont ete fructueuses pour 11 souches parmi les 24. Les souches curees ne poussaient plus dans un milieu de culture supplemente de CTX. Les resultats indiquaient aussi que toutes les souches (sauvages et curees) formaient un biofilm in vitro. La comparaison de l?fintensite du biofilm forme entre souches sauvages et curees a revele qu?fil n?fy a aucune difference significative, entre la moyenne des densites optique pour le groupe BLSE (1.8180 ?} 0.0808) et leurs cures par la temperature (1.8564 ?} 0.0570). Cependant, une difference significative entre le groupe BLSE (1.7493 ?} 0.1056) et ses cures par le SDS (1.9898 ?} 0.0165). Il semblerait que la perte plasmidique ait eu un effet positif sur la formation de biofilm ce qui pourrait etre fortement prejudiciable pour l?fhote en cas d?finfection par des bacteries ayant ce profil genetiqu
