Résumé:
Les leucémies sont des maladies clonales et acquises de la cellule souche hématopoïétique ou d’un précurseur déjà commis vers les lignées lymphoïde et/ou myéloïde.
Le clonage moléculaire de remaniements chromosomiques récurrents a permis d’identifier de nombreuses altérations géniques qui constituent des outils diagnostiques et de suivi thérapeutique maintenant pris en compte dans les nouveaux critères de classification des leucémies.
Les domaines de certains gènes marquent les oncogènes clés et sont associés à des gènes dérégulés dans le cancer, dans notre thèse – Les leucémies.
De vastes domaines de gènes ont été associés après leur séquençage à des oncogènes leucémiques.
Notre objectif est d’identifier les oncogènes leucémiques et leurs variants in silico en nous basant sur des recherches documentaires sur des travaux d’études d’identification in vivo déjà réalisés sur les oncogènes leucémiques, en vue d’initier une approche de diagnostic prédictif de cas pareils de leucémies par séquençage génomique, basé sur des données d’études réalisées in vivo disponibles sur les plateformes bioinformatiques.
Ici, nous avons identifié les gènes associés aux domaines leucémies, les oncogènes et leurs variants.
Nous étudierons théoriquement l'expression de gènes dérégulés dans les leucémies, à savoir les variants oncogéniques afin de prouver que les leucémies humaines est un processus de transformation par étapes selon les mutations des oncogènes et de leurs variants.
Ceci par l’utilisation de données open-source du séquençage de différents modèles et d'un tas de pipelines bioinformatiques.
Le développement récent de thérapeutiques ciblées sur l’activité ou la stabilité d’une protéine oncogénique a été illustré ici, par les succès thérapeutiques obtenus dans le traitement des leucémies
