Résumé:
Les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) sont des perturbations clonales des cellules progénitrices
hématopoïétiques qui se caractérisent par une hétérogénéité pertinente en termes de caractères
phénotypiques, génotypiques et cliniques. Parmi les altérations génétiques et épigénétiques qui
contrôlent le développement de la maladie, on trouve les micro ARN (miRNAs).
Les miARN sont des petits ARN non codants qui régulent, au niveau post-transcriptionnel, la
traduction et la stabilité des ARNm. Aussi bien, comme des contrôleurs clés dans une myriade
de processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En revanche,
l'expression des miARN est contrôlée de manière concomitantes, par d'autres facteurs
épigénétiques, tels que la méthylation de l'ADN et les modifications des histones, ce qui entraîne
la dérégulation de l'expression des miARN qui est une caractéristique majeure de la LAM.
Dans ce travail, nous nous sommes concentrés sur la régulation des miRNA et discuté
l’utilisation potentielle des miRNA sérique comme une valeur clinique potentielle, en tant que
biomarqueurs pour le diagnostic et le pronostic et comme cibles thérapeutiques. Cela en faisant
une analyse de 20 articles scientifiques afin d’étudier le rôle des micro-ARN dans la
leucémogénése et comme biomarqueurs invasif circulants de cette maladie.
Nous avons réalisé que, la signature d’expression des micro-ARN sériques ne présente aucune
signification avec l’âge, le genre et les résultats cytogénétiques, alors qu’elle représente un bon
biomarqueurs de diagnostiques et de pronostic de la LMA bien que c’est le cas avec d’autres
cancers déférents.
Les miARN sériques offrent une opportunité prometteuse pour la leucémie myéloïde aigue, qui
permettra de bien comprendre la physiopathologie de LMA, de fournie un outil de diagnostic,
d’offrir une nouvelle approche de pronostique et éventuellement d’apporter une option de
nouveau traitement thérapeutique
