Université Blida 1

Parcourir Mémoires par auteur "Damerdji, Wafaa"

Parcourir Mémoires par auteur "Damerdji, Wafaa"

Trier par : Ordre : Résultats :

  • Benlakehal, Madina; Chaoui, Mohamed Amine; Damerdji, Wafaa; Meherhera (promoteur) (Univ. blida1, 2016)
    Le déficit en G6PD est une affection héréditaire dont la transmission est liée au chromosome X, et donc touche les hommes plus que les femmes, elle est responsable de l’apparition d’anémie hémolytique et/ou de la survenue ...

Chercher dans le dépôt


Recherche avancée

Parcourir

Mon compte