Résumé:
Environ 25 % des adultes qui souffrent d?fune leucemie aigue lymphoblastique (LAL) sont atteints d?fun sous-type de la maladie appelee LAL Ph1 Ce sous-type de la LAL se caracterise par une translocation chromosomique qui entraine la formation d?fun gene de fusion caracteristique BCR-ABL. Le suivi moleculaire des patients atteints de LAL Ph1, est essentiel a la strategie therapeutique. Ce suivi moleculaire consiste en la mesure sequentielle (quantification) des niveaux de transcrits BCR-ABL par une des techniques de la biologie moleculaire la RT-qPCR. Dans cette etude nous avons evalue 8 patients avec une LAL Ph1 par l?fautomate GeneXpert BCR-ABL Ultra, les resultats obtenus se repartissent en 3 cas presentant le variant M-BCR et chez qui un suivi de la maladie residuelle a ete assure, 2 cas non M-BCR et 3 cas invalides. Pour le M-BCR, l?fautomate est d?fune grande utilite et d?fune haute performance notamment pour le suivi de la maladie residuelle minime (MRD). Neanmoins il est necessaire de developper d?fautres kits pour les autres points de cassures du BCR-ABL(ƒ? et m).
