Résumé:
La leucémie lymphoïde chronique est la leucémie la plus fréquente en Europe et
occupe la troisième place après les lymphomes en Algérie. Il s’agit d’une hémopathie
lymphoïde faisant partie des syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B). Elle correspond à la
prolifération et à l’accumulation de petits lymphocytes matures de la lignée B dans la moelle
osseuse, le sang et les organes lymphoïdes. Bien qu’il soit difficile de séparer la leucémie
lymphoïde chronique (LLC) de certains SLP-B, il est important de pouvoir les distinguer car
leur traitement et leur évolution sont très différents.
Dans le but d’évaluer la place de la cytométrie en flux (CMF) dans le diagnostic
différentiel de la leucémie lymphoïde chronique des autres syndromes lymphoprolifératifs B.
Notre avons réalisé une étude rétro-prospective sur 101 patients, colligés au niveau de l’unité
d’immunologie du Centre Hospitalo-Universitaire de Beni Messous, chez qui la confrontation
clinico-biologique et cytologique a permis de conclure au diagnostic du syndromes
lymphoprolifératifs chroniques (SLPC) avec suspicion de LLC-B.
L’expression des molécules membranaires des cellules lymphoïdes tumorales a été
appréciée par la cytométrie en flux. Une comparaison entre les niveaux d’expression chez les
patients avec LLC et ceux avec un SLP-B non LLC a révélé des profils immunophénotypiques
différents. Ainsi, le profil immunophénotypique de 68 patients (67,32%) est celui d’une
LLC-B typique : CD19 + CD20 +/faible, CD22+, CD5 +, CD23 +, FMC7 -, CD79b -/faible, sIg -/faible.
