Résumé:
Le cancer colorectal, par ordre de fréquence dans le monde, est le troisième chez l’homme
après celui du poumon et de la prostate et le quatrième chez la femme après celui du sein, du
col utérin et des ovaires. Il se développe dans la couche interne du côlon et / ou du rectum,
croissant lentement à travers toutes ou une seule partie de ses couches
Le cancer colorectal impliquant la mutation N-Ras est rare par rapport à celui impliquant la
mutation K-Ras .
Nous avons cherché à appuyer le diagnostic et le suivi du cancer colorectal par la détection
de la mutation du gène N-Ras impliquée en comparant entre une méthode moléculaire, le
séquençage d’ADN, et l’immunohistochimie.
En concluant, les tumeurs (N-Ras et K-Ras muté) ne montrent pas de différences
significatives cliniques et pathologiques caractéristiques. Donc les analyses suggèrent que les
tumeurs RAS mutées représentent un groupe homogène de patients en termes de
caractéristiques cliniques.
L’étude moléculaire vient compléter l’étude immuno-histochimique et ajoute en plus de
l’aspect histologique, le grade et la possibilité difficile de la détection de la mutation ; la
localisation exacte de la mutation qui un facteur prédictif aux traitements anti-EGFR
