Résumé:
Notre étude a pour objectif la caractérisation moléculaire de deux populations F2 en
ségrégation du blé tendre (Triticum aestivum L.) par l’utilisation des marqueurs
moléculaires de type SSR (répétition de séquence simple) et STS (site de séquence
étiqueté)
Ce travail a été réalisé sur deux populations issues de deux croisements entre variétés
locales et variétés introduites (Fluronce Aurore /Hidhab) et (Stylet /Fluronce Aurore) à
partir d’ADN génomique extrait des populations F2 en ségrégation. Deux marqueurs de
types STS et un marqueur de type SSR, liés à des caractères d’intérêt pour le blé tendre,
résistance à la rouille brune (Lr37 et Lr34) et la rouille noire (Sr 24), ont été utilisé afin
de cibler les gènes de résistances. Ces trois marqueurs ont été amplifiés et leurs produits
de l’amplification ont été soumis à l’électrophorèse sur gel d’acrylamide.
Les résultats ont montré des amplifications pour la majorité des individus de la
population F2 (Flaurence Aurore/Stylet) pour les gènes Sr24(localisé sur le bras long
du chromosome 3D) Lr34(localisé sur le bras court du chromosome 7D) et
Lr37(localisé sur le bras court du chromosome2A).
