Résumé:
Le syndrome de Gougerot Sjogren est une maladie autoimmune caractérisée essentiellement
par un infiltrat lympho-plasmocytaire des glandes salivaires et lacrymales. Cette présente
étude a été réalisé sur 10 cas, elle a pour objectif d’une part, de rapporter les modifications
architecturales observées au niveau des glandes salivaires accessoires chez des patients
algériens atteints du syndrome de Gougerot Sjogren par une étude histologique et d’autre part
la caractérisation des cellules de l’infiltrat inflammatoire (Lymphocyte B, Lymphocyte T
CD3, Lymphocyte Thelper, Lymphocyte T cytotoxique, macrophage, Natural Killer) par une
étude immunohistochimique. Les résultats obtenus ont montré une très forte prédominance
féminine au sein de notre population et une désorganisation architecturale au niveau des
glandes salivaires accessoires causée par un infiltrat lymphocytaire caractérisé
essentiellement par la présence des lymphocytes T (essentiellement Thelper, et T
cytotoxique) ; ainsi que des lymphocytes B exprimant le CD20. Nous avons également
rapporté au cours de notre étude une très faible présence de macrophages et une absence des
cellules Natural killer.
