Résumé:
L’aphte est une forme particulière d’ulcération muqueuse, caractérisé par un fond jaunâtre et entouré
d’un halo érythémateux, très douloureux. On distingue trois formes cliniques : aphte mineur, majeur et
herpétiforme. On parlera également d’aphtose lorsque ces aphtes sont multiples et récidivants.
L’étiologie précise des aphtes n’est pas connue, mais plusieurs facteurs familiaux, génétiques,
physiologiques, pathologiques ou systémiques sont susceptibles de déclencher une poussée d’aphtes.
Le diagnostic est essentiellement clinique qui doit être complété par l’exclusion des diagnostics
différentiels.
L’aphtose peut être idiopathique, secondaire à des maladies systémiques : maladies inflammatoires du
tube digestif, neutropénie cyclique, déficience nutritionnelle, désordre immunitaire ou révélatrice d’une
maladie de Behçet.
Les traitements sont nombreux mais restent symptomatiques. On utilisera en première intention des
traitements locaux, mais des traitements systémiques peuvent être nécessaires pour traiter les aphtes
graves. Abstract : The canker sore is a special form of mucosal ulceration, characterized by a yellowish background and
surrounded by a halo erythematosus, very painful. Three clinical forms: canker sore minor, major and
herpetiforme. We'll talk also aphtosis when this canker sores are multiple and recurrent.
The precise etiology of canker sores is not known, but several families, genetics, physiological,
pathological, or systemic factors are likely to trigger a surge of canker sores. The diagnosis is
essentially clinical which must be completed by the exclusion of the differential diagnosis.
The aphtosis can be idiopathic, secondary to systemic diseases: inflammatory diseases of the digestive
tract, cyclic neutropenia, and nutritional deficiency, disorder immune or indicative of Behçet's disease.
The treatments are many but still symptomatic. Will be used first-line local salaries, but systemic
treatments may be needed to treat severe canker sores.
