Résumé:
Les films à dissolution buccale sont apparus comme une alternative nouvelles aux
systèmes traditionnels d'administration orale de médicaments solides. Généralement, les
films sont préparés à l'aide de polymères hydrophiles qui se dissolvent ou s'hydratent sur la
langue ou la cavité buccale, libérant le médicament pour une meilleure absorption.
Ce travail a été fait dans le but de formuler des films à dissolution buccale de
dompéridone, un médicament antiémétique, pour conférer une action immédiate et
améliorer la commodité et l'observance par les patients. La solubilité de la dompéridone a
été améliorée par la formation de complexes d'inclusion en utilisant la β-CD, avec
différents rapports (1 :1 , 1 :2 , 1 :3).
Les films ont été formulés par la méthode de coulée au solvant, utilisant l’HPMC comme
polymères filmogènes et le PEG 400 comme plastifiant, ainsi que la crospovidone un super
désintégrant.
Les films préparés ont été évalués pour leur dissolution, leur désintégration, leurs
propriétés physico-chimiques. La formulation F3 a montrée de meilleurs résultats tels
qu’un taux dissolution élevée du médicament, (80 % en 16 minutes), et un temps de
désintégration in vitro satisfaisant (52 s).
Abstract : Buccal dissolving films have emerged as a novel alternative to traditional solid oral drug
delivery systems. Typically, the films are prepared using hydrophilic polymers that
dissolve or hydrate on the tongue or oral cavity, releasing the drug for better absorption.
This work was done to formulate buccal dissolving films of domperidone, an antiemetic
drug, to confer immediate action and improve patient convenience and compliance. The
solubility of domperidone was improved by the formation of inclusion complexes using βCD,
with
different
ratios
(1:1 , 1:2 , 1:3).
The
films were formulated by the solvent casting method, using HPMC as film-forming
polymers and PEG 400 as plasticizer, and crospovidone a super disintegrant.
The prepared films were evaluated for their dissolution, disintegration, physicochemical
properties. The F3 formulation showed better results such as a high dissolution rate of the
drug, (80% in 16 minutes), and a satisfactory in vitro disintegration time (52 s).
