Résumé:
Le Syndrome Myélodysplasique constitue un groupe hétérogène de pathologies qui sont dues à la prolifération des précurseurs hématopoïétiques immatures, ce qui conduit à une moelle osseuse riche en cellules blastiques.
L’identification de Syndrome Myélodysplasique est capitale et passe par un hémogramme, un myélogramme.
Dans ce présent travail, nous nous sommes proposé de dévoiler l’intérêt de l’hémogramme et myélogramme, la coloration de Perls et May-Gründwald-Giemsa dans le diagnostic de Syndrome Myélodysplasique et dans le typage d’Anémie Réfractaire avec Sidéroblaste en Couronne.
Des hémogrammes ainsi que des myélogrammes sont examiné pour chaque patient.
Les résultats montrent une prédominance féminine avec un Sex ratio 0.71. La Cytopénie réfractaire avec Dysplasie Multilgnée est l’anomalie médullaire la plus fréquente (67%) par rapports aux Anémies réfractaire avec sidéroblaste en couronne, Cytopénie réfractaire avec dysplasie Mulitiligneé avec sidéroblaste en couronne, Anémie Réfractaire avec Excès de Blaste-1 avec (4%) chacun, dans la classe d’âge] 71- 87]. La Cytopénie Réfractaire avec Dysplasie Unilignée est plus fréquent (21%) avec une incidence élevé dans la classe d’âge dans la classe d’âge] 55- 71].
