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dc.contributor.author |
KHELIFA, Amira |
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dc.contributor.author |
MELLEK, Rym |
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dc.date.accessioned |
2019-11-11T12:45:50Z |
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dc.date.available |
2019-11-11T12:45:50Z |
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dc.date.issued |
2019-07 |
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dc.identifier.uri |
http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/2539 |
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dc.description |
34p ; ill ; 30cm ;+cd-rom |
fr_FR |
dc.description.abstract |
La leucémie lymphoïde chronique est la leucémie la plus fréquente chez l’adulte en occident, avec une nette prédominance masculine. Elle résulte d’une prolifération avec accumulation monoclonale maligne de lymphocytes B matures avec envahissement médullaire, sanguin et des autres organes hématopoïétiques. La maladie est liée autant à un défaut d'apoptose qu'à une prolifération excessive.
Le premier objectif de notre travail était de réaliser un examen cytogénétique par FISH centré sur la délétion 17p sur les culots cellulaires congelés de six patients atteins de leucémie lymphoïde chronique dans le plateau de cytogénétique hématologique du service Hématologie, EHS ELCC, Blida.
Les résultats obtenus se superposent cas par cas à ceux déjà retrouvés sur culot frais par le Professeur S. Taoussi. Cela témoigne de la reproductibilité de la méthode FISH et donc de sa fiabilité à rechercher cette délétion dans la LLC.
Le deuxième objectif était de préciser l’impact pronostique de la délétion (P53) dans la LLC ;
pour ce faire, une étude rétrospective des cas index recrutés sur une période de 09 ans (2007-
2015) a été présentée. Les données de cette étude révèlent la fréquence particulière de la délétion P53, avec une survie globale considérablement raccourcie (médiane = 25 mois) témoignant du très mauvais pronostic de cette anomalie dans la leucémie lymphoïde chronique. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.subject |
LLC |
fr_FR |
dc.subject |
FISH |
fr_FR |
dc.subject |
délétion 17p |
fr_FR |
dc.subject |
p53 |
fr_FR |
dc.subject |
cytogénétique |
fr_FR |
dc.title |
Intérêt pronostique de la délétion p53 dans la leucémie lymphoïde chronique |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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