Résumé:
Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL), est une entité caractérisé par une triade
associant des thromboses veineuses et/ou artérielles, des complications obstétricales et la
présence d’anticorps de type (aPL). L’actualisation des critères diagnostiques du SAPL datant
de 2006, a permis d’introduire les antiB2glyI comme un critère biologique à part entière, et a
insisté sur l’importance de la persistance des aPL au moins 12 semaines pour confirmer le
diagnostic. Pourtant, La mises-en Evidence d’un SAPL, s’avère souvent délicate, c’est
pourquoi, notre étude vise a montré l’intérêt de rechercher d’autres anticorps non
conventionnels d’isotypes IgG/IgM, devant une population évocatrice des signes cliniques du
SAPL, ayant déjà une séronégativité en anticorps conventionnels, mais aussi établir une
corrélation entre le profil clinique et le profil biologique, Et ce dans un cadre d’une étude
transversale de (170patients). On note au vu des résultats, que la prévalence des anticorps aPT
positif était nettement plus corrélée aux troubles neurologiques (AVC), par rapport aux
thromboses. En revanche le complexe aPS/PT a montré une forte corrélation aux thromboses,
par rapport à d’autres manifestations, le complexe s’est montré également comme un grand
facteur de risque lié aux thromboses en le comparant avec les aPT. Que son association, avec
les anticorps conventionnels, a montré une corrélation statiquement significative avec les
anticorps acl d’isotype IgG, de plus sa prévalence dans un profil de triple positivité, était la plus
fréquente. La recherche du complexe aPS/PT et d’autres aPL non conventionnels chez une
population séronégative en anticorps conventionnels, a montré clairement que les aPS/PT
étaient associés aux thromboses. En conclusion, notre travail, a montré clairement l’existence
d’une corrélation entre les manifestations cliniques et les anticorps non conventionnels. Il serait
intéressant de bien étudier les cibles antigéniques des antiphospholipides, Afin d’améliorer la
stratégie de détection de ces anticorps et de développer de nouvelles approches pour mieux
diagnostiquer la maladie et revisité les critères de classification du SAPL.
