Résumé:
Le neuroblastome (NB) est une tumeur maligne primitive pédiatrique, qui touche le système nerveux sympathique. Ce travail est réalisé par deux (02) études : Etude prospective de 6 mois (du 1er Janvier 2015 au 30 Juin 2015) sur 7 patients et une Etude rétrospective de 07 ans (1er Janvier 2008 à 31 Décembre 2014) sur 45 patients.
Nous avons réalisé une étude épidémiologique, anatomopathologique et étude immunohistochimique pour le marquage de Protéine 53 (suppresseur de tumeur), Ki67, neurone spécifique énolase (NSE) et Protéine S100.
Les résultats obtenus d’immunohistochimie sur 02 patients montrent une expression de Ki67, NSE et PS100 et absence d’expression de P53.
