Résumé:
Cette recherche fait partie de l'étude in silico (utilisant des approches bioinformatiques et une
modélisation moléculaire) pour analyser les différentes variants XPC et leur impact sur
Xeroderma pigmentosum. Nous visons à énumérer les SNP qui peuvent modifier les propriétés
de la protéine XPC et prédire sa structure 3D qui est inconnue. À cette fin, nous avons utilisé
le serveur UCSC et NCBI pour énumérer et étudier les SNP affectant notre protéine, ces dernier
seront exploités dans la partie de modélisation moléculaire où nous suivrons trois approches de
prédiction de structure 3D différentes par trois programme différents (la modélisation
comparative par le programme SwissModel, modélisation par la reconnaissance de repliements
par le proframme Phyre2, et reconnaissance des repliements combinés avec ab initio par le
programme I-TASSER ); en outre l'utilisation du logiciel Pymol nous a pemis de mésurer la
similarité structurelle entre les modèles XPC prédits et les fragments XPC expérimentaux en
calculant les rms ce qui montre que le model prédit de la XPC par I-TASSER a donné la
merileure similarité structurale avec des rms tré faible par rapport aux autres lmodels cela nous
a permis de le retenir comme une structure probable de la XPC , ainsi faire une mutagénése de
la XPC prédite par I-TASSER selon les SNPs etudiés , un ammarage moléculaire a été effectuée
pour calculer l'orientation préférée de deux molécules afin de former un complexe stable
(protéines XPC) par le serveur ClusPro. XPC muté selon les SNP associés à la maladie a permis
l'analyse de l'impact de la mutation sur les propriétés de la protéine (sa fonction, la formation
des complexes).
