Abstract:
Le présent travail représente un modèle des étapes suivies pour la caractérisation moléculaire d'une plante et de l'amélioration de son pouvoir génétique par la transgénèse.
La plante utilisée dans notre étude est l'arabette des dames (Arabidopsis thaliana), la plante modèle des espèces végétales en génétique, caractérisée par la facilité de manipulation au laboratoire afin d'estimer les rendements horaires et en produits (ADN et ARN isolés et les plantes transgéniques) pour une future application aux espèces légumières à intérêt économique. Durant cette étude, nous sommes passée par les étapes suivantes à l'isolement de son ADN et ARN génomique, l'estimation par deux méthodes l'électrophorèse et spectrophotomètre ; d'optimiser les conditions d'amplification de l'ADN génomique in vitro. Nous avons procédé à induire une transformation génétique par insertion ; dans l'ADN-T de plasmide bactérien d'un chimère portant le promoteur de gène HsP90 codant les ATP afin d'étudier son expression sous le contrôle de gène reporteur GUS dans les tissus des plantes in situ.
