Résumé:
Le lymphome est le troisième cancer le plus fréquent chez l'enfant et comprend deux types, le
Lymphome Non Hodgkinien (NHL) et le Lymphome de Hodgkin (HL). Plusieurs facteurs
étiologiques sont impliqués dans la pathogenèse des lymphomes; y compris les infections virales,
les déficits immunitaires, les agents environnementaux et les facteurs génétiques. De solides
arguments à l'appui de la liaison génétique entre la susceptibilité aux lymphomes et les molécules
HLA ont été rapportés. 30 enfants atteints de lymphomes ont été inclus dans cette étude. 15 cas de
NHL et 15 d’HL. Les extrêmes étaient de 4 à 18 ans. Le groupe témoin était constitué de 70 sujets
sains. Un typage des allèles HLA-A,-B, -DR et -DQ a été réalisé par la technique de PCR-SSP.
Les fréquences des allèles HLA-B*18, HLA-DRB1*03, HLA-DRB1*07 et HLA-QB1*02
étaient significativement plus élevées chez les patients atteints de lymphome par rapport aux
témoins; alors que HLA-DRB1*13 et DQB1*03 étaient significativement diminuées par rapport
aux témoins. Ces résultats indiquent que HLA-B*18, DRB1*03, DRB1*07 et DQB1*02 sont des
marqueurs de susceptibilité aux lymphomes, tandis que HLA-DRB1*13 et DQB1*03 peuvent
conférer une protection chez la population Algérienne.
