Résumé:
La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune déclenchée par le gluten alimentaire chez des sujets génétiquement prédisposés. Le facteur génétique inducteur principal de cette maladie est le système HLA. Dans notre travail, nous avons étudié le polymorphisme génétique des molécules HLA de classe II dans une population de 24 patients algériens atteints de la maladie coeliaque. Pour cela, nous avons utilisé une technique de typage générique : par la réaction de polymérisation en chaine par amorces spécifiques de séquence (PCR-SSP), précédée par l’extraction de l’ADN génomique des patients, afin de déterminer les fréquences phénotypique, génotypique et haplotypique des gènes des locus DRB1et DQB1 du complexe HLA de classe II dans la maladie coeliaque. Les résultats obtenus confirment l’implication des molécules DQ2 et DQ8, de l’allèle DR17 ainsi que l’haplotype 5.2 dans la maladie. Ils laissent également penser que les allèles DR13 et DQ6 pourraient constituer des allés protecteurs contre la maladie coeliaque.
