Résumé:
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation chronique
de plusieurs articulations, responsable de leur destruction. Ce rhumatisme fait intervenir plusieurs facteurs à
la fois, notamment les gènes codant pour les antigènes leucocytaires humains (HLA).
Nous avons étudié par la technique du typage moléculaire (amplification en chaine par polymérase), le
polymorphisme des gènes HLA de classe II chez 26 patients algériens adultes atteints de la polyarthrite
rhumatoïde. L’objectif de cette recherche est de déterminer les allèles associés à la maladie en analysant les
fréquences des allèles DRB1 et DQB1, ainsi que leur éventuelle corrélation avec l’expression clinque,
radiologique et biologique de la polyarthrite rhumatoïde.
L’ensemble des patients a bénéficié des bilans clinique rhumatologique, radiologique et d’un bilan
biologique, qui a permis d’évaluer les différents paramètres hématologiques et immunologiques.
Nos résultats confirment ceux d’autres études faites sur différentes ethnies, à savoir que l’allèle
HLADR4 est un important marqueur de susceptibilité génétique à la polyarthrite rhumatoïde, et est associé à
sa sévère évolution.
Confirmer ces résultats sur une cohorte plus large afin de déterminer un facteur pronostique de nature
génétique ayant l’avantage d’être déterminable au début de la maladie, serait idéal à pouvoir prévenir et traiter
les patients à risque de développer une forme sévère et/ou érosive de PR.
