Résumé:
Introduction et objectifs
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) sont devenues un problème de
santé mondial notamment dans les pays en voie de développement. Ces pathologies sont
représentées principalement par la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique
(RCH) qui sont d’origine multifactorielle ; évoluant par l’alternance des phases d’activité ; dont
la détection précoce permet d’améliorer la qualité de vie des patients et prévenir les
complications.
L’objectif principal de notre étude est d’évaluer l’association entre le fibrinogène et les
maladies inflammatoires chroniques de l’intestin en phase active et d’estimer sa capacité
diagnostique des MICI actives.
Patients et méthodes
Notre travail porte sur une étude prospective multicentrique de 112 patients dont 56 d’entre eux
sont atteints de MICI (cas) suivis au niveau du service de la médecine interne CHU DOUERA
et 56 non-atteints (témoins) recrutés au niveau du Laboratoire central CHU FRANTZ-FANON.
Le score Harvey-Bradshow a été utilisé pour évaluer l’activité de la MC et répartir les cas en
deux catégories : cas en poussée (32 cas) et ceux en rémission (24 cas) ; Les données
démographiques et cliniques ont été recueillies et un bilan biologique a était effectuée
notamment le dosage du fibrinogène, la NFS, la VS le TP et l’INR. L’analyse statistique a été
effectuée sur le logiciel SPSS.
Résultats
L’âge moyen de notre population était de 36 ans et un sexe ratio H/F de 1.44.
Les taux de fibrinogène chez les patients atteints de MC en phase active sont significativement
plus élevés par rapport à ceux en phase de rémission (P < 0,0001). Le fibrinogène était corrélé
positivement avec le score HBI (r = 0.681 et P < 0,0001). Ainsi il avait une capacité
discriminative élevée pour la détermination de la MC active (AUC=0.850, intervalle de
confiance à 95% : 0,741- 0,958).
Les résultats concernant les données d’ancienneté de la maladie (P=0.041) d’hémoglobine
(P<0.003), des neutrophiles (P=0.023), de VS (P<0.001) et de CRP (P<0.0001) montrent la
présence de différence significative chez les cas selon l’activité de la maladie.
En ce qui concerne l’âge, l’IMC, le tabac, les plaquettes, les lymphocytes, le NLR, le PLR, le
RDW, le TP et l’INR, nous avons constaté l’absence de différence significative entre les cas
selon l’activité de la maladie.
Les taux de fibrinogène et des autres paramètres biologiques dont : l’hémoglobine, les
plaquettes, les lymphocytes, le NLR, le PLR, le RDW, le TP, l’INR et CRP chez les patients
atteints de MC sont significativement plus élevés par rapport aux témoins (P < 0,0001, =0.002,
<0.0001, =0.005, =0.049, <0.001, < 0,0001, < 0,0001, < 0,0001, < 0,0001 respectivement).
Conclusion
Le fibrinogène est un biomarqueur commode et pratique pour identifier la MC et son activité.
ABSTRACT
Introduction and objectives
Chronic inflammatory bowel diseases (IBD) have become a worldwide health problem,
particularly in developing countries. These pathologies are mainly represented by Crohn's
disease (CD) and ulcerative colitis (UC), which are multifactorial in origin; evolve through
alternating phases of activity; and whose early detection allows to improve patients' quality of
life and prevent complications.
The main purpose of our study was to evaluate the association between fibrinogen and IBD in
the active phase, and to assess its diagnostic capacity in active IBD.
Patients and methods
Our research involved a prospective multicentric study of 112 patients, including 56 with IBD
(cases) followed up in the Internal Medicine Department of The University Hospital Center of
DOUERA and 56 without IBD (controls) recruited from the Central Laboratory of UFRANTZFANON.
The
Harvey-Bradshow
index
was
used
to
assess
CD
activity
and
to divide
cases
into
two
categories:
those
in
active
CD
(32
cases)
and
those
in
remission
(24
cases).
Demographic
and
clinical data were collected and a biological evaluation was performed, including
fibrinogen level, CBC, ESR, PT and INR. Statistical analysis was performed using SPSS
software.
Results
The median age of our population was 36 years, with a M/F sex ratio of 1.44.
Fibrinogen levels in patients with active CD are significantly higher compared with those in
remission phase (P < 0.0001). Fibrinogen was positively correlated with HBI score (r= 0.681
and P < 0.0001). Thus, it had a high discriminative capacity for the determination of active CD
(AUC=0.850, 95% confidence interval: 0.741- 0.958).
The results for disease duration (P=0.041), hemoglobin (P<0.003), neutrophils (P=0.023),
erythrocyte sedimentation rate (P<0.001) and CRP (P<0.0001) showed significant differences
between cases according to disease activity.
Concerning age, BMI, smoking, platelets, lymphocytes, NLR, PLR, RDW, PT et INR, we
found no significant difference between cases according to disease activity.
Levels of fibrinogen and other biological parameters including: hemoglobin, platelets,
lymphocytes, NLR, PLR, RDW, TP, INR, and CRP in patients with CD were significantly
higher compared with controls (P < 0.0001, =0.002, <0.0001, =0.005, =0.049, <0.001, <0.0001,
< 0.0001, < 0.0001, < 0.0001, < 0.0001 respectively).
Conclusion
Fibrinogen is a convenient and practical biomarker for identifying CD and its activity