Résumé:
La modélisation moléculaire permet de simuler des expériences réelles qui sont souvent
difficilement réalisables en laboratoire. Ainsi, l'utilisation de logiciels de docking moléculaire permet
d'analyser l'interaction entre un ligand (principe actif) et son récepteur biologique, ce qui contribue à
l'élaboration de molécules ayant un potentiel thérapeutique.
Afin d'étudier l'inhibition du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et le facteur
de croissance épidermique humain (HER) qui sont essentielles dans les tumeurs malignes, plusieurs
articles scientifiques ont été sélectionnés, ces derniers abordent différentes approches de modélisation
moléculaire, notamment la pharmacophore et l'amarrage moléculaire.
L’objectif principal de cette étude bibliographique comparative est d'identifier, analyser et évaluer
ces méthodes afin de découvrir de nouveaux composés hybrides biologiques dotés de caractéristiques
pharmacophoriques essentielles pour l'inhibition des récepteurs VEGFR-2 et HER2.
Les résultats suggèrent que quelques composés synthétisés pourraient être des options
potentielles pour lutter contre le cancer. Ainsi, la modélisation moléculaire offre des perspectives
prometteuses pour la découverte de médicaments anticancéreux efficaces et la réduction des effets
secondaires indésirables. Abstract
Molecular modeling allows for the simulation of real experiments that are often difficult to
carry out in the laboratory. Thus, the use of molecular docking software allows for the analysis of
the interaction between a ligand (active principle) and its biological receptor, which contributes to
the development of molecules with therapeutic potential.
In order to study the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) and human
epidermal growth factor receptor (HER), which are essential in malignant tumors, several scientific
articles have been selected. These articles address different approaches to molecular modeling,
including pharmacophore and molecular docking.
The main objective of this comparative literature study is to identify, analyze, and evaluate
these methods in order to discover new biological hybrid compounds with essential
pharmacophoric characteristics for the inhibition of VEGFR-2 and HER2 receptors.
The results suggest that some synthesized compounds could be potential options in the fight
against cancer. Thus, molecular modeling offers promising prospects for the discovery of effective
anticancer drugs and the reduction of undesirable side effects.
