Résumé:
La conservation à court terme de la semence ovine est une biotechnique qui permet de
prolonger la longévité des spermatozoïdes, cependant cette durée de vie demeure limitée,
toutefois, la semence cryoconservée chez cette espèce ne donne des taux de fertilité
acceptables que lorsqu’elle est utilisée en IA par laparoscopie, ce qui limite l’expansion de
l’insémination artificielle chez les ovins. Ces constatations nous ont dictés l’objectif de
rechercher un milieu approprié à la réfrigération de la semence ovine à 4°C et ce en présence
de cryoprotecteurs en vue de pallier à la limite de la durée de vie restreinte des
spermatozoïdes obtenue par ce procédé. Pour ce faire, nous avons mis à l’essai la réfrigération
de la semence épididymaire de bélier moyennant six milieux de conservation : à base de 20%
du jaune d’oeuf, 5% de glycérol, 10% de glycérol, 5% d’éthylène glycol, et 10% d’éthylène
glycol et un milieu témoin.
Notre méthode de collecte a été portée sur le rinçage rétrograde de l’épididyme, la semence
obtenue a été évaluée, diluée et répartie dans les six milieux, puis réfrigérée à 4°C, par la suite
nous avons évalué la motilité individuelle et la vitalité des spermatozoïdes (Test HOST &
coloration à l’éosine) des six milieux à H0, H12, H24, H36, H60, H84, H108, H132, et H156. Nos
résultats révèlent que le protocole à 10% d’éthylène glycol semble être le meilleur protocole
pour la réfrigération, ainsi, la durée de conservation optimale de la semence dans ce milieu
était de 156 h avec un pourcentage de 50% de spermatozoïdes vivants obtenus avec le test
HOST. L’utilisation conjointe d’un cryoprotecteur pénétrant (le glycérol) et non pénétrant a
donné des résultats acceptables (58%) pour la concentration de 5% et 52% pour la
concentration 10% à H84.
