Résumé:
Le diabète est une maladie chronique caractérisée par une élévation prolongée de la concentration de glucose dans le sang. Son diagnostic est basé sur plusieurs méthodes de mesures différentes dont celle de l'hémoglobine glyquée par la technique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui permet à la fois d'évaluer l'équilibre de la glycémie au cours des 3 derniers mois et de dépister les anomalies de l’hémoglobines.
Ces anomalies de l’hémoglobines représentent les hémoglobinopathies qui sont des maladies génétiques transmises de façon autosomique récessive. L’intérêt de l’étude de ces pathologies est le dépistage des porteurs pour la prévention des formes majeurs de cette maladie et la recherche des cas familiaux à terme de développer un conseil génétique.
L’objectif de notre étude est de dépister les anomalies de l’hémoglobine les plus courantes dans la population de Ouled yaich (BLIDA). A travers d’un dosage de l'HbA1c par la technique de HPLC, suivis d'une identification de ces variants de l'hémoglobine par électrophorèse de l'hémoglobine, Il et s’ensuit d’une enquête génétique visant à rechercher les hémoglobinopathies au sein d’une famille.
Parmi les 1796 patients traités on a révélé 30 cas d’hémoglobinopathies. L'hémoglobine S est le plus fréquent dans notre population avec 16 patients dont 15 cas sont à l'état hétérozygote et un seul cas est à l'état homozygote, ensuite l’hémoglobine C avec un nombre de 9 patients tous hétérozygotes, puis l'hémoglobine D qui occupent la troisième position dans notre population avec un nombre de 4 patients à l'état hétérozygote, et en fin un seul cas à l'état hétérozygote avec un dédoublement des fractions d'HbA et d'HbA2 (mutation alpha).
