Université Blida 1

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  • Benlakehal, Madina; Chaoui, Mohamed Amine; Damerdji, Wafaa; Meherhera (promoteur) (Univ. blida1, 2016)
    Le déficit en G6PD est une affection héréditaire dont la transmission est liée au chromosome X, et donc touche les hommes plus que les femmes, elle est responsable de l’apparition d’anémie hémolytique et/ou de la survenue ...
  • EL HADJ TAHAR ., Abdelfettah; REMIDI, Nacer; IRVIN, Mutum; Bennouar, S. (promoteur) (Univ. blida1, 2018)
    Introduction/objectif : L'hémolyse est la source d'erreur pré-analytique la plus courante dans les laboratoires de biochimie cliniques L’objectif de cette thèse est d’étudier l’interférence de l’hémolyse sur le dosage ...

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