Université Blida 1

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  • HAMDINE, Roufaida; AISSANI, Soumeya; HADDAD, N. (promoteur) (univ. blida1, 2018)
    En Algérie, la β thalassémie représente une réalité car près de 2% de la populat ion en est atteinte. C’est une anémie hémolyt ique héréditaire due à des anomalies des gènes de l’hémoglobine. La prise en charge de cette ...

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