HAMDINE, Roufaida; AISSANI, Soumeya; HADDAD, N. (promoteur)
(univ. blida1, 2018)
En Algérie, la β thalassémie représente une réalité car près de 2% de la populat ion en est atteinte. C’est une anémie hémolyt ique héréditaire due à des anomalies des gènes de l’hémoglobine. La prise en charge de cette ...