Résumé:
Le présent travail a porte sur l’étude de la multiplication d’une plante médicinale
Aristolochia longa L. par la technique de la culture in vitro par voie directe et
indirecte. L’analyse des résultats aboutit à la détermination d’une méthodologie pour
une meilleure désinfection des explants. L’utilisation de HgCl2 à 0.6 g /l pendant
10min est plus efficace que l’hypochlorite de calcium. Concernant la
micropropagation par voie directe, les résultats obtenus ont monté que les hormones
de croissance jouent un rôle important dans les différentes étapes de la
multiplication. Le milieu de base MS complété avec 1.5 mg /l BAP et 0.5 mg/l ANA
est le meilleur milieu qui favorise le développement des bourgeons. Alors que,
l’élongation est plus favorable sur le milieu MS avec 1.5 mg/l GA3 et dans MS avec
0.5 mg/l GA3 et 1 mg/l ANA. L’enracinement est remarqué avec des pourcentages
élevés. Les essais pratiqués sur l’organogenèse indirecte ont révélé que les cals
peuvent apparaître après 40 jours à l’obscurité dans un milieu de culture MS
contenant 20 g de saccharose, 0.1g/l d’acide ascorbique et les hormones de
croissance BAP/ANA (1/1 mg/l), BAP/AIB (1/1mg/l), BAP/AIA (1/1mg/l) et
Kinétine/AIA (1/1mg/l). L’apparition des bourgeons démarre à partir de 60 ème à 70
éme jours. Alors que, l’élongation est plus favorable sur le milieu MS sans hormone
ou additionné à 1 mg/l GA3. L’induction des racines est plus efficace sur le milieu MS
sans hormone. Dans l’étape de l’acclimatation, 100% des plantules issues par voie
directe ont pu survivre dans la tourbe pendant presque 2 mois. Par voie indirecte,
75% des plantules ont pu persister dans la tourbe plus de 1 mois.
