Résumé:
Parmi les patients attient de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) 25 % des adultes sont atteints d’un sous-type de la maladie appelée LAL Ph positive et autre de Ph négative, qui se caractérise par translocations chromosomiques fréquentes entraîne la formation d’un gène de fusion BCR-ABL Le suivi moléculaire des patients atteints de LAL Ph positive, est essentiel à la stratégie thérapeutique. Ce suivi moléculaire consiste en la mesure séquentielle (quantification) des niveaux de transcrits BCR-ABL par une des techniques de la biologie moléculaire la RTPCR. Dans cette étude portant sur 22 patients atteints de leucémie lymphoïde limite, nous avons évalué la détection du type de copie chez seulement 14 des 22 patients. le pourcentage le plus élevée c’est pour les patient avec un dépistage négatif (36%), et 6 patients dont ont pas pu détecter la mutation sur le sang périphérique. La mutation la plus fréquent dans leucémie aigue lymphoblastique est « m- BCR-ABL » avec (21%) suivie par la mutation « M-BCR-ABL » avec deux patient soit (14%).Deux patient qui présentent une double population « m-M-BCR-ABL » c’est le résultat de transformation de leucémie myéloïde chronique en LAL.Deux patient qui sont décédée avant la détection
