Université Blida 1

Contribution à l'étude thérapeutique des parties aériennes d'Ephedra alata

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dc.contributor.author Rouane, Asmaa
dc.date.accessioned 2025-09-28T12:20:18Z
dc.date.available 2025-09-28T12:20:18Z
dc.date.issued 2025-07
dc.identifier.uri https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/40509
dc.description Ill. ;tabl. ;dvd ;58 p. fr_FR
dc.description.abstract La présente étude contribue à la valorisation d’une plante médicinale appartenant à la famille des Éphédracées. Ephedra alata, est utilisée en médecine traditionnelle pour le traitement des affections respiratoires et des pathologies hépatiques. Malgré ses propriétés médicinales potentiellement importantes, cette plante reste sous-exploitée dans notre région, en raison d’une méconnaissance de sa composition phytochimique et de ses effets thérapeutiques. Ce travail vise à évaluer in vitro comme in vivo les propriétés chimiques et biologiques de l’extrait hydro-éthanolique des tiges d’Ephedra alata, à savoir : les activités antioxydantes, anti-inflammatoires et analgésiques. Le criblage phytochimique a dévoilé la présence des principaux métabolites secondaires tels que les flavonoïdes, les tanins et les alcaloïdes. L’analyse quantitative a confirmé cette richesse, avec des teneurs élevées en polyphénols totaux (575 ± 0,006 mg EAG/g MS), flavonoïdes (14,09 ± 0,93 mg EQ/g MS) et tanins condensés (0,0136 ± 0,0015 mg EC/g MS). L’activité antioxydante de l’extrait a été évaluée à l’aide de deux méthodes complémentaires : le piégeage du radical libre DPPH et le test FRAP. Pour le test DPPH, l’extrait a présenté une IC50 de 0,065 mg/ml, indiquant un fort pouvoir antioxydant. Le test FRAP a également révélé une capacité réductrice notable, confirmant l’activité antioxydante de l’extrait. L’étude de la toxicité aiguë in vivo a montré que l’extrait est non toxique. Ainsi, l’évaluation de l’activité anti-inflammatoire in vivo, par le modèle d’oedème plantaire induit par la carragénine chez la souris, a révélé une inhibition hautement significative (p < 0,0001) et dose-dépendante de l’inflammation, atteignant 89,78 % à 400 mg/kg et 93,34 % à 800 mg/kg , après 5 heures. Par ailleurs, l’activité analgésique, mesurée par le test des contractions abdominales induites par l’acide acétique chez la souris, a montré un taux d’inhibition des spasmes de 86,77 % (400 mg/kg) et 89,44 % (800 mg/kg), supérieurs à ceux du Livospasme (66,38 %). En conclusion, cette étude fournit des preuves scientifiques solides soutenant l’utilisation potentielle d’Ephedra alata comme source naturelle d’agents antioxydants, anti-inflammatoires et analgésiques fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.subject extrait hydro-éthanolique fr_FR
dc.subject Ephedra alata fr_FR
dc.subject activité antioxydante fr_FR
dc.subject toxicité aiguë fr_FR
dc.subject activité anti-inflammatoire fr_FR
dc.subject activité analgésique fr_FR
dc.title Contribution à l'étude thérapeutique des parties aériennes d'Ephedra alata fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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