Résumé:
En Algérie, la thalassémie est fréquente parmi les troubles sanguins. Elle présente de
nombreux symptômes, son traitement varie d'une personne à l'autre selon le type et la gravité
de la maladie.
Ce travail présente les résultats obtenus à partir d'une étude rétrospective menée au CHU de
Blida sur la bêta-thalassémie. L'étude s'appuie sur les données récoltées de100 dossiers des
patients atteints de cette maladie, incluant des résultats de a numération-formule sanguine
(NFS), du frottis sanguin et d'électrophorèse capillaire de l'hémoglobine.
Les résultats de l’analyse des profils de nos patients présentaient une diminution très
significative du taux d'hémoglobine Hb A et une augmentation d'Hb A2 chez les individus
atteints de bêta-thalassémie par rapport aux individus sains. Nous avons également remarqué
que les valeurs des : globules rouges, Hématocrite et taux d'hémoglobine totale sont très
faibles, tandis que les valeurs des plaquettes et des globules blancs sont élevées.
La B thalassémie est plus répandu dans la wilaya d'Ain Defla, atteignant 35% en raison des
mariages consanguins, tandis que la wilaya de Djelfa présente le taux le plus bas à 1% en
raison de la présence d'un centre d'hématologie à l'hôpital de Djelfa.
Dans l'arbre généalogique, la bêta-thalassémie homozygote est le résultat d'un mariage
consanguin après que les parents ont été diagnostiqués comme porteurs hétérozygotes de la
bêta-thalassémie, et cette condition se manifeste chez un individu de la quatrième génération,
soulignant ainsi son caractère héréditaire
