Résumé:
Le travail présenté dans cette étude est consacré à l’élaboration des sphères de chitosane par la méthode de gélification ionotropiques. Ces sphères destinées au transport et à la libération de principes actifs comme l’oxytétracycline sont d’abords rigidifiées par le tripolyphosphate (TPP) ou l’hexamétaphosphate de sodium (HMP) et le glutaraldéhyde. Dans un second temps, des supports biocomposites chitosane/hydroxyapatite sont préparés en tant que nouveau vecteur thérapeutique, notamment lorsqu’on y inclut de la -cyclodextrine par voie biomimétique. La microscopie électronique à balayage (MEB), la FTIR, la DSC-ATG sont des techniques qui on été utilisées pour caractériser la morphologie et certaines propriétés structurales des matériaux préparés. Les résultats obtenus montrent l’existence d’une relation évidente entre le phénomène de réticulation du biopolymère ou sa charge par l’hydroxyapatite et les profiles de libération de l’oxytétracycline in-vitro (milieu gastrique ou intestinal) ou à l’égard de leur action sur les Staphylococcus aureus. Cette libération, et action antibactérienne, semble s’accomplir d’après la coexistence de deux phénomènes : la diffusion et l’érosion du support. En outre, il apparaît que le bio-composite chitosane-hydroxyapatite présente des cinétiques de libération plus lente par rapport aux autres systèmes étudiés. L’introduction d’un complexe d’inclusion OTC-cyclodextrine dans la matrice minérale du bio-composite rend la libération du principe actif encore plus lente ce qui prédestine de tels vecteurs pour des thérapeutiques d’action retard ou programmée qu’il faudrait, néanmoins, optimiser et mieux spécifier dans le futur.
