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dc.contributor.author |
Boulhaia, Imene |
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dc.date.accessioned |
2020-02-04T09:19:02Z |
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dc.date.available |
2020-02-04T09:19:02Z |
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dc.date.issued |
2012 |
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dc.identifier.citation |
blida |
fr_FR |
dc.identifier.uri |
http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5175 |
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dc.description |
147 p. : ill. ; 30 cm. |
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dc.description.abstract |
Le principal objectif de cette étude est de tenter de trouver une solution de préparation d’un produit commercial (Tabulose); matière première très utilisée dans la formulation des suspensions pharmaceutiques comme agent stabilisant du principe actif. Le présent travail consiste dans une première étape à caractériser ce produit par différentes techniques telles que la spectroscopie d’absorption infrarouge, la granulométrie laser, la microscopie optique, la métamérie et la rhéologie. Cette caractérisation nous a permis de conclure que le Tabulose n’est qu’une dépolymérisation partielle de la cellulose micro cristalline combinée avec la carboxymethylcellulose de sodium et il n y a aucune liaison covalente entre les deux, par granulométrie a voie liquide on a trouve un diamètre moyen de 7136,7 nm et pour la cellulose micro cristalline le diamètre moyen est de 51 ƒÊm, la valeur du potentiel zêta de Tabulose est de (-105,6 mV). Dans ce contexte, nous avons préparé par tâtonnement au moyen d’une hydrolyse acide afin d’aboutir à un grade colloïdal et de trouver le procédés pour récupérer et traiter cette matière. Le de diamètre moyen de cette matière est de 2404,5 nm, avec un potentiel zêta de (-91,4 mV), Cette étape a été suivie par une étude comparative avec le produit commercial par les mêmes techniques et méthodes. Par utilisation de la stratégie des plans d’expériences, on a réalisé la formulation des suspensions pharmaceutiques comme application du produit élaboré, le nombre des essais a été limite a vingt et un, permettant ainsi d’économiser les matières premières et le temps en réalisant un minimum d fessais avec un maximum de fiabilité. Par la suite, ces essais ont fait l’objet d’étude rhéologique, microscopique, zétamétrique et aspect de sédimentation. Sans pour autant négliger l’étude technico-économique qui a montré que le coût de revient de toutes les formulations est relativement modéré. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
univ.blida 1 |
fr_FR |
dc.subject |
Plan d'expérience |
fr_FR |
dc.subject |
Cellulose microc-ristalline |
fr_FR |
dc.subject |
Carboxyméthylcellulose de sodium |
fr_FR |
dc.title |
Elaboration d'un Hydro colloïde à base de micro-fibrilles de cellulose |
fr_FR |
dc.title.alternative |
Caractérisation et application à la formulation de suspensions médicamenteuses |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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